QA Manager Toàn thời gian

Khu Công nghiệp Quang Minh, TT.Quang Minh, H.Mê Linh, TP.Hà Nội
Thương lượng

Các Phúc Lợi Dành Cho Bạn

lương tháng 13
Chăm sóc sức khỏe
xe đưa đón

Mô Tả Công Việc

1. Chủ trì xây dựng hệ thống quản lý chất lượng toàn diện trong công ty theo GMP dược phẩm- TPCN
- Tham mưu cho BLĐ về xây dựng chính sách chất lượng của công ty
- Chủ trì xây dựng sổ tay chất lượng
- Kiểm tra, đảm bảo việc triển khai hoạt động theo quy trình quản lí chất lượng 5 bước.
2. Quản trị chất lượng sản phẩm
- Kiểm tra tài liệu quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn trước khi giám đốc chất lượng phê duyệt.
- Theo dõi quá trình sản xuất từ khâu nhập nguyên liệu cho đến khi ra thành phẩm xuất xưởng.
- Theo dõi và kiểm soát các điều kiện môi trường và kiểm soát trong suốt quá trình.
- Theo dõi hoạt động vận hành, bảo trì và sửa chữa thiết bị, nhà xưởng.
- Theo dõi lĩnh vực kiểm tra chất lượng bao gồm: việc lấy mẫu, lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình.
- Ký xuất xưởng các lô sản phẩm sau khi đã xem xét hồ sơ lô và các thông tin khác do cán bộ kiểm soát của phòng QA cung cấp.
- Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ sản phẩm.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản nguyên liêu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm.
- Tiếp nhận, xử lí khiếu nại, sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
3. Quản trị chất lượng hệ thống
- Tổ chức, xây dựng, kiểm soát và cập nhật hệ thống hồ sơ, tài liệu trong hệ thống quản lý chất lượng của nhà máy.
- Kiểm soát các sai lệch, thay đổi, báo cáo và đề xuất.
- Tham gia đánh giá nhà cung cấp hay nhà phân phối.
- Chủ trì công tác thẩm định.
- Chỉ đạo công tác tự thanh tra.
- Triển khai ứng dụng các công cụ quản trị (Quản trị công việc theo mục tiêu, Quản lí chất lược 5 bước) và đào tạo triết lí công ty, thể hiện trong từng hoạt động của bộ phận
- Phối hợp với phòng Nhân sự lên kế hoạch, triển khai kế hoạch đào tạo phát triển

Yêu Cầu Công Việc

- Tốt nghiệp đại học trở lên, có kiến thức ngành Dược hoặc các ngành liên quan, có năng lực và kinh nghiệm trong lĩnh vực quản lí chất lượng theo GMP/ISO.
- Có quan điểm rõ ràng và đi theo yếu tố chất lượng
- Tỉ mỉ, cẩn trọng , quyết liệt
- Tư duy nhạy bén
- Có khả năng quản trị, lãnh đạo đội nhóm
- Đã có kinh nghiệm tại vị trí tương đương trong những công ty sản xuất TPCN, Dược phẩm.

Địa Điểm Làm Việc

Lô 49M-2, Khu Công nghiệp Quang Minh, huyện Mê Linh, TP. Hà Nội
Công việc tương tự

Việc làm bạn sẽ thích