Chuyên Viên Đảm Bảo Chất Lượng Dược Phẩm (Qa-Dược Phẩm) Toàn thời gian

Khu Công nghiệp Quang Minh, TT.Quang Minh, H.Mê Linh, TP.Hà Nội
Thương lượng

Các Phúc Lợi Dành Cho Bạn

lương tháng 13
Chăm sóc sức khỏe
xe đưa đón

Mô Tả Công Việc

MÔ TẢ CÔNG VIỆC
Tóm tắt công việc chính:

Xử lý và hỗ trợ xử lý sự không phù hợp, kiểm tra các mẫu thiết kế - bao bì, kiểm tra lệnh sản xuất, lệnh xuất hàng, ban hành quy trình tài liệu, có hiểu biết về hồ sơ GMP là lợi thế.

Có khả năng tạo lập các báo cáo, phân tích đường xu hướng.

Chi tiết:

* Quản lý tài liệu, hồ sơ

- Lưu trữ hồ sơ tài liệu theo đúng quy trình kiểm soát hồ sơ tài liệu.

- Chuẩn bị hồ sơ lô sản xuất.

- Kiểm tra hồ sơ lô trước khi xuất xưởng thành phẩm.

- Tổng kết và lưu hồ sơ lô khi kết thúc lô.

* Thực hiện kiểm tra các thông tin liên quan tới sản xuất

- Hỗ trợ IPC kiểm tra, kiểm soát sản xuất khi cần.

- Kiểm tra và ban hành định mức sản phẩm theo hướng dẫn

- Kiểm tra lệnh sản xuất theo hướng dẫn kiểm tra

* Tổng hợp thông tin sản xuất

- Tổng hợp sự không phù hợp hàng tuần/ tháng. Từ đó phân tích dữ liệu, đưa ra đường xu hướng, ngăn chặn những các sự không phù hợp lặp lại trong tương lai

- Theo dõi và tổng kết việc thực hiện các biện pháp xử lý và hành động khắc phục.

Yêu Cầu Công Việc

- Ưu tiên Ứng viên là dược sĩ đại học/ cao đẳng, có kiến thức và năng lực trong lĩnh vực sản xuất dươc phẩm theo GMP
- Kinh nghiệm: từ 2-3 năm ở vị trí tương đương

- Sử dụng tốt vi tính văn phòng, đặc biệt là excel, phân tích số liệu.

- Tư duy hệ thống, logic, phản biện tốt

- Kỹ năng giao tiếp tốt

Địa Điểm Làm Việc

Lô 49M-2, Khu Công nghiệp Quang Minh, huyện Mê Linh, TP. Hà Nội
Công việc tương tự

Việc làm bạn sẽ thích